Personnes atteintes d’albinisme A/RES/74/123 à tort qu’elles ont le pouvoir de guérir le VIH/sida, et sont notamment susceptibles d’être l’objet d’agressions liées à la sorcellerie, Consciente que les personnes atteintes d’albinisme continuent de se heurter à des obstacles environnementaux, structurels et comportementaux qui les empêchent de participer pleinement à la vie économique, sociale, politique et culturelle, Consciente de la nécessité de s’attaquer aux causes profondes des agressions et de la discrimination à l’encontre des personnes atteintes d’albinisme, en particulier aux facteurs interdépendants que sont la mythification de l ’albinisme et son corollaire, la méconnaissance des causes scientifiques de cette maladie, la pauvreté, la discrimination et la marginalisation économique et sociale, les pratiques de sorcellerie et d’autres éléments aggravants et qui alimentent les vagues répétée s d’attaques et la discrimination contre ces personnes, en particulier sur le continent africain, Sachant que l’exécution du Programme de développement durable à l’horizon 2030 15 contribuera, entre autres, à promouvoir l’inclusion sociale des personnes en situation de vulnérabilité, y compris les personnes atteintes d’albinisme, et réaffirmant que, dans l’exécution du Programme 2030, les États Membres devraient notamment respecter, protéger et promouvoir les droits de la personne et les libertés fondamentales de tous et de toutes, dont les personnes atteintes d’albinisme, sans discrimination aucune, Se déclare préoccupée par le manque persistant d’informations et de données ventilées sur les conditions de vie des personnes atteintes d ’albinisme, informations et données dont les États Membres et les organismes des Nations Unies ont besoin pour concevoir les mesures de politique générale appropriées, tout en étant consciente qu’il existe chez certains États Membres des exemples de bonnes pratiques en matière de collecte de données ventilées sur les personnes atteintes d ’albinisme, Considérant que l’accès au plein emploi productif et à un travail décent est un aspect important de la participation à la vie sociale et économique, Réaffirmant que les personnes atteintes d’albinisme doivent prendre part aux efforts de développement aux niveaux local, national, régional et international, et soulignant à cet égard qu’il faut renforcer l’efficacité des politiques et des programmes de développement nationaux, régionaux et internationaux qui concernent les personnes atteintes d’albinisme, 1. Prie instamment les États Membres de continuer de s’acquitter de leur obligation de faire respecter les droits fondamentaux de tous, y compris des personnes atteintes d’albinisme, notamment leurs droits à la vie, à la liberté, à la sûreté, à l’éducation, au travail et à un niveau de vie suffisant ainsi que leur droit de jouir du meilleur état de santé physique et mentale possible ; 2. Encourage les États Membres à adopter au niveau national, en fonction des besoins, des plans d’action et des textes de loi relatifs aux droits des personnes atteintes d’albinisme, dans le respect de leurs obligations et engagements en matière de droits de l’homme, au titre notamment du Pacte international relatif aux droits civils et politiques 2, du Pacte international relatif aux droits économiques, sociaux et culturels 2, de la Convention relative aux droits des personnes handicapées 4 et de la Convention internationale sur l’élimination de toutes les formes de discrimination raciale 3 ; 3. Encourage également les États Membres à lutter contre les causes profondes de la discrimination et de la violence visant les personnes atteintes __________________ 15 19-22043 Résolution 70/1. 3/5

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